Recientemente, el gobierno de EE. UU. ha dado a conocer su decisión de comprar la formulación intravenosa del medicamento antiviral Tpoxx de Siga Technologies Inc por un valor que rinda los $26 millones de dólares, esto con el fin de hacer frente a la creciente ola de contagios de viruela del mono.
La compañía planea entregar el próximo año el pedido del tratamiento intravenoso, que sería una opción vital para los pacientes que no pueden tragar la píldora oral ya que los síntomas de la viruela del simio incluyen erupciones y ampollas en la boca.
Viruela símica en cifras:
Se han informado más de 27.800 casos de viruela del simio en más de 80 países donde la enfermedad no es endémica. Estados Unidos ha reportado más de 7.500 casos.
Las formulaciones orales e intravenosas de Tpoxx están aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para el tratamiento de la viruela, pero aún no tienen autorización para tratar la viruela del mono.
Sin embargo, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han proporcionado una guía para su uso bajo "acceso ampliado" como fármaco en investigación.
La compañía dijo que el gobierno también decidió financiar un estudio de campo posterior a la comercialización de la forma intravenosa del medicamento.
Siga también ha recibido múltiples pedidos de su fármaco oral de Canadá, así como de países de Europa y Asia-Pacífico; asimismo, se espera que de acuerdo con el comportamiento de la enfermedad en el territorio latinoamericano, la compañía amplie su mercado a esta región.
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